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我是个新手,想请教树突状细胞的培养经验,顺便问问AIM-V与RPMI-1640的区别[/color][/font][/size],[size=2
2012年03月18日发布人:mickeylin
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我查了一下,糖精钠的CAS有三个,CAS NO 82385-42-0,CAS NO 128-44-9,CAS NO 6155-57-3,不知道这三个CAS号分别代表什么样的糖精钠,1、6155-57-3 C7H4NNaO3S.2
2010年04月10日发布人:wjpyp
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(转载)
在其他网站看到很多人求助关于树突状细胞的培养问题,倾情奉上我培养的方法,对新手朋友也许有所帮助:
1. C57Bl/6小鼠
2. 处死小鼠,75%酒精浸泡
2012年01月14日发布人:一叶
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我也在养,如何分离是关键,我快没有脾气了!
用骨髓培养成功的请来一下,救命![/color][/size],[size=2][color=Black]大家好,我也是做树突状细胞培养,上周预定的白介素4和树突状细胞相关抗体刚到
2012年02月24日发布人:utt0989
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火焰法原子吸收。如果用纯水校零,0号样(就是纯水中含1%优级纯硝酸)的吸光度是多少?
理论上来说,应该严格为0,但实际上未必吧,我觉得这个对于准确的分析测定来说很有意义,特作个调查(大家可以当场测试一下)。
我自己做的,用自制
2010年02月10日发布人:生活eesf
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养,如何分离是关键,我快没有脾气了!!!
用骨髓培养成功的请来一下,救命!![/size],[size=2]
大家好,我也是做树突状细胞培养,上周预定的白介素4和树突状细胞相关抗体刚到货,不知被谁动了手脚,一夜间毁于一旦,几千块的试剂全
2015年09月11日发布人:ukonptp
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测10ppb 55Mn时,平行测定两次的计数一次为0,一次为几十万,这是为啥?是系统污染还是检测器问题?请高人指教!,两次的差别怎么会有这么大,应该是两次的进样不一样造成的,进样系统是否有赌?
消化液澄清吗?,咋会差别那么大呢
2010年11月22日发布人:sctc2007_g
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最近我在做酵母发酵的问题,GS115,按照invitrogen protocol操作,头一次做,没经验,以下是我遇到的一些问题,恳请大家赐教:
1、我按10%的接种量接种,OD600达到了6,发酵罐培养的20小时,DO到了最低的百分之
2013年10月09日发布人:8princess8
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[size=2]毕赤酵母上罐发酵生产细胞外产物,得到了广泛的应用。我用无机培养基上罐发酵,得到的是黄绿色的发酵上清液,经过了分离柱的分离纯化,色素还是存在。
色素成分有谁研究了解没?
请教下,色素怎么去除呢??[/size
2016年03月07日发布人:水母
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如图,我周二从脐血分离出单个核细胞然后培养分化成树突状细胞,晚上10点才分离完毕,第二天一早从孵箱拿出在倒置显微镜下一看,贴壁细胞数目减少,变圆、肿胀,而吸取出的上清液中的悬浮细胞则大都
2012年07月27日发布人:abc816